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水货机的危害

325人已浏览 时间 : 2018-06-05 11:24:06

导语:水货机的危害谨防二手机国内一些无良商家,在海外大量收购使用过的产品,再翻新进入国内销售,以次充好。请购机用户一定要货比三家,谨防翻新机,谨防感染。水货有风险产品既没有注册证、厂家授权书、海关报关单,则绝对不是原装进口!水货走私进入国内,电压不通用,电源、电机不稳定。代购有风险…

水货机的危害

       谨防二手机

    国内一些无良商家,在海外大量收购使用过的产品,再翻新进入国内销售,以次充好。请购机用户一定要货比三家,谨防翻新机,谨防感染。  
 
    水货有风险

    产品既没有注册证、厂家授权书、海关报关单,则绝对不是原装进口!水货走私进入国内,电压不通用,电源、电机不稳定。

    代购有风险

    海外代购价格便宜但没有售后保证。大批量代购进入国内也是需要关税的,价格能够便宜6成,绝不可能,请勿贪图一时便宜。

    劣质服务商

    劣质服务商,规模小,大多是“夫妻店”,在家办公,或者租用小门面。只负责销售,自身没有能力处理售后等问题。


 
行货水货的差异
 
  行货 水货
价格 正规价格,随大市场环境调价。 廉价的比行货低20%-40%之间。
售前服务 试用、分析数据、观察、信息统计。 只能提供快递员货到付款。
售后服务 呼吸机的维护、数据分析、压力调节,定期回访、与客户之间保持密切的联系。
主机保修 1-2年,各厂家不同。 号称享受行货的保修政策,但实际上无法做到,纠纷较多。
机器质量 原厂新机保证质量。 可能是新的,也可能是返修或翻新机。
商业风险 机身编码防伪认证后,终身享受厂家的保修与维修服务,无任何风险。 风险大,网络商资质不全,随时有被查处或因利益原因不做;机器无厂家保修,所有机器故障与医疗风险由购买者自行承担。
身体风险 确认医院检测报告与医嘱,工程师分析病情调整参数,定期跟踪治疗情况,确保疗效。 给钱就卖,参数通常不调,无法定期跟进治疗效果。
后期保养 呼吸机使用1-2年,可提供性能测试与压力校准,保障参数精确、治疗效果。
公司资质 在当地药监局有注册登记,通过药监局网站可查询公司注册号。 部分水货公司也有注册。
产品注册 厂家在国家药监局进行了每一种产品的注册。有产品注册号.进口的产品也必须有国家药监局批示的产品注册证才能销售。一个产品的注册必须要1-2年的临床检验,才能审批,所以国外产品进驻国内,必须1-2年后才进入会进入中国。 水货借用正货的注册号。
维修服务 厂家提供国内专业维修。 基本无法维修,个别水货商将机器找稍懂的人维修,修过的机器噪音大。
机器使用 正规代理商提供专业的服务、指导意见。 买后客户看自身情况自我解决问题。

同样是卖CPAP呼吸机的为什么价格差距那么大呢?同样的机器价格相差30%以上,为什么会这样?

合法正规销售的机器贵的原因:
1. 全国联网维修力;
2. 技术人员;
3. 贴心服务,免费试机、上门调试;
4. 医学学术等工作;
5. 保证机器质量问题。

国内低价销售的原因: 
1. 无售前工作,外地的客户需要货到付款,款直接交给快递公司,无试用可能;
2. 正常情况下无法提供维修;
3. 机器可能是翻新机、返修机等;
4. 通常是个人短期利益行为,赚一单走人,不考虑客户后期的售后需求。

如何辨别呼吸机真假、新旧、原装

如何辨别呼吸机真假、新旧、原装,到目前为止,呼吸机是没有假货的,但是市场上确实有很多二手机器、翻新机器、返修机器、走私机器等,患者买了这类机器就吃大亏了。

    首先,呼吸机的运转时间是无法更改的,它不像电脑手机,可以刷新,另外医疗产品厂家的管理也是很严格的,是不会允许机器时间可以更改的,甚至担心拿货的人刷新机器骗保修。瑞思迈的机器出厂时间必须是0才是新机器,这个时间不是很容易被患者看到,需要进入工程菜单才可以看到。
 
国家相关规定
 
根据国家医疗器械管理条例,呼吸机属于二、三类医疗器械。由于呼吸机一般需长期佩戴且属于医疗器械,建议大家一定要选择经过严格检测和国家药监局注册认证的呼吸机。《医疗器械监督管理条例》(国务院276号)
    
    第十一条  首次进口的医疗器械,进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出]口国(地区)批准生产、销售的证明文件,经国务院药品监督管理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向
    海关申请办口手续。

    第二十三条  医疗器械经营企业应当符合下列条件:
    (一)具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境;
    (二)具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员;
    (三)具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力。

    第二十六条  医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗
    器械,并验明产品合格证明。
    医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。
    医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。

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